Tratamentos

Distrofias Retinianas

As distrofias retinianas são um grupo de doenças genéticas raras que afetam a retina, a parte do olho responsável pela captação de luz e formação de imagens. Essas condições são caracterizadas pela degeneração progressiva das células retinianas, o que leva à perda gradual da visão. Apesar de não haver cura para essas doenças, tratamentos e acompanhamentos adequados podem retardar a progressão dos sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.

Principais Sintomas

Os principais sintomas incluem a dificuldade crescente em enxergar à noite, conhecida como cegueira noturna, e a perda do campo visual, que pode começar pelas extremidades e ir se aproximando do centro da visão. A perda da acuidade visual também é comum, dificultando tarefas diárias como leitura e percepção de detalhes.

As distrofias retinianas podem se manifestar de diferentes formas, dependendo do gene afetado e da área da retina comprometida. Algumas doenças, como a Retinose Pigmentar, afetam inicialmente a visão periférica, enquanto outras, como a Doença de Stargardt, prejudicam a visão central. Além disso, podem estar associadas a outras condições genéticas, como a Síndrome de Usher, que também envolve perda auditiva.

O tratamento dessas condições envolve o acompanhamento regular e o uso de tecnologias de suporte, como óculos especiais e dispositivos auxiliares para otimizar a visão remanescente. Em alguns casos, terapias genéticas e medicamentos podem ser indicados para controlar a progressão da doença. O diagnóstico precoce é essencial para implementar medidas que ajudem a preservar a visão pelo maior tempo possível.